ژن درمانی / استفاده ابزاری از ویروس ها برای ژن درمانی

ژن درمانی / استفاده ابزاری از ویروس ها برای ژن درمانی

محققان با مطالعه نسل قبلی ویروس ها متوجه شدند تعدادی از آنها بدون اینکه توسط سیستم ایمنی بدن شناسایی شوند، می‌توانند ژن های درمانی را به داخل سلول ها انتقال دهند. آنها امیدوارند در آینده بتوانند از حامل های بهبود یافته برای کاربردهای بالینی استفاده کنند.

ژن درمانی یک رویکرد جدید آزمایشگاهی است که در آن به جای دارو و جراحی از ژن ها برای درمان بیماران استفاده می‌شود.

در اقدام اخیر تیم محققان شامل اعضایی از بیمارستان گوش و چشم ماساچوست و موسسه تحقیقاتی چشم شپنز ( Schepens ) ویروس هایی یافت شدند که برای حمل انتقال دهنده ژن ها به درون سلول ها مطلوب بودند.

مولف اصلی، لوک وندنبرگ استادیار مدرسه پزشکی هاروارد می‌گوید:« ما باور داریم که یافته های ما به ما یاد خواهد داد که ساختارهای زیستی پیچیده چگونه ساخته می‌شوند. با این دانش ما امیدواریم ویروس های نسل بعدی را برای استفاده به عنوان حامل در ژن‌درمانی طراحی کنیم.»

ویروس ها با وارد کردن خودشان در ماده ژنتیکی سلول زنده ای که به آن حمله می‌کنند، زنده می‌مانند و پس از آن تکثیر می‌شوند. AAV ها ویروس های کوچکی هستند که بیماری ایجاد نمی‌کنند، این یکی از ویژگی هایی است که آنها را به عنوان حامل های ژن درمانی ایده آل مطرح می‌کند. ولی مشکل آنها این است که وقتی یک فرد در معرض این ویروس قرار می‌گیرد، سیستم ایمنی بدن آنها را شناسایی می‌کند و در حمله بعدی تلاش می‌کند که آنها را نابود کند.

راه حل این کار طراحی AAV های خوش خیم جدید است که سیستم ایمنی بدن آنها را تشخیص نمی‌دهد و این فرصت را به آنها می‌دهد که ژن را در داخل سلول های هدف وارد کنند که باعث می‌شود بتوان این روش را برای تعداد بیشتری از بیماران استفاده کرد. ولی طراحی AAV ها به دلیل ساختار پیچیده شان کار آسانی نیست، چون پروتئین های پوسته ویروس به طرز منحصر به فرد و پیچیده ای به هم جفت شده‌اند.

برای حل این مشکل پژوهشگران با بررسی ویروس های قبلی، تغییراتی را که در تکامل آنها به وجود آمده‌است؛ بررسی کردند و متوجه ۹ ویروس شدند که ویژگی های مطلوب برای استفاده به عنوان حامل را دارا بودند. محققان زمانی که ویروس های طراحی شده را بر روی موش ها آزمایش کردند، معلوم شد که Anc80 ، یکی از قدیمی ترین ویروس ها، با موفقیت قادر به شناسایی هدف و داخل شدن در سلول های شبکیه ، ماهیچه ها و کبد بدون اثرات جانبی بود.

قدم بعدی محققان توجه به فعل و انفعالات ویروس و میزبان در فرآیند تکامل ، برای یافتن حامل های بهبود یافته برای استفاده های بالینی است. آنها همچنین به دنبال مشخص کردن امکان استفاده از Anc80 برای درمان بیماری های کبدی و نابینایی شبکیه ای هستند.

لینک ۱ خبر

لینک ۲ خبر

منبع: معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری

اخبار مرتبط : 

تشخیص هویت / استفاده از ویژگی های شناختی برای تشخیص هویت

پیش بینی شدت آلودگی هوا به کمک هوش مصنوعی

کاهش التهاب در برخی بیماری ها با روش زیست الکتریک

نانو کامپوزیت های جاذب رادار / دستیابی به فرمول آزمایشگاهی ساخت

ساخت ماسک تنفس شهری با توانایی حذف کامل ذرات معلق و گرد و غبار

نانوساختار های فوتونیکی با کاربرد در سلول خورشیدی ساخته شد

آیین نامه حمایت از مقاله ISI ستاد توسعه فناوری نانو معاونت علمی فناوری ریاست جمهوری

آنتی بادی تشخیص بیماری ایدز ساخت داخل / در مرحله تولید نیمه صنعتی

رفع بی اختیاری ادراری با تزریق سلول های بنیادی برای نخستین بار در کشور

بازسازی سلول های بنیادی قلب با استفاده از نانوپلیمر ها در فاز آزمایشی

درمان زخم های مقاوم به درمان در دانشگاه علوم پزشکی مشهد

سلول های خورشیدی نانوساختار / اجرای طرح پژوهشی ساخت نمونه نیمه تجاری